Chào bạn; Bạn cho mình hỏi về thủ tục công bố lại sản phẩm năm 2025 với ạ. Bên mình sản xuất sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe viên thải độc gan. Bán trên thị trường cũng được 3 năm rồi; Nay bên mình dự kiến cải tiến sản phẩm. Thành phần sản phẩm có thay đổi để tốt hơn cho sản phẩm. Vậy trường hợp của bên mình có cần công bố sản phẩm lại hay không?
Mình là Minh Anh nhân viên tư vấn của Việt Tín; xin hướng dẫn bạn thủ tục công bố lại sản phẩm năm 2025.
Căn cứ theo khoản 4 Điều 5 Nghị định 15/2018/NĐ-CP quy định về hồ sơ, trình tự tự công bố sản phẩm như sau:
Hồ sơ, trình tự tự công bố sản phẩm
…
- Các tài liệu trong hồ sơ tự công bố phải được thể hiện bằng tiếng Việt; trường hợp có tài liệu bằng tiếng nước ngoài thì phải được dịch sang tiếng Việt và được công chứng. Tài liệu phải còn hiệu lực tại thời điểm tự công bố.
- Trường hợp sản phẩm có sự thay đổi về tên sản phẩm, xuất xứ, thành phần cấu tạo thì tổ chức, cá nhân phải tự công bố lại sản phẩm. Các trường hợp có sự thay đổi khác, tổ chức, cá nhân thông báo bằng văn bản về nội dung thay đổi đến cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền và được sản xuất, kinh doanh sản phẩm ngay sau khi gửi thông báo.
Như vậy; Việc thay đổi thành phần sản phẩm thì bắt buộc phải thực hiện công bố lại sản phẩm. Đối với sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe bạn cần xin công bố tại Cục an toàn thực phẩm đối với hàng nhập khẩu bên bạn. Hồ sơ công bố lại sản phẩm cũng tuần thủ như quy trình công bố sản phẩm lần đầu.
Đối với hàng sản xuất trong nước lưu ý phải có giấy chứng nhận GMP. Có dạng bảo chế phù hợp với sản phẩm thực hiện công bố.
Đối với sản phẩm nhập khẩu ngoài GMP của nhà máy; Cần lưu ý tới vấn đề pháp lý của giấy chứng nhận lưu hành tự do của sản phẩm.Mỗi quốc giá có mẫu giấy chứng nhận lưu hành tự do khác nhau; Mẫu này do nước sản xuất ban hành theo quy định của quốc gia họ.
Bạn có bất kỳ thắc mắc nào vui lòng liên hệ lại để được tư vấn cụ thể !
(Hotline: 0972 859 311)