Trong thời gian qua, Bộ Y tế liên tục tăng cường công tác kiểm tra, giám sát hoạt động khám chữa bệnh nhằm đảm bảo an toàn, quyền lợi cho người bệnh. Một trong những vấn đề được chú trọng là tình trạng kê đơn thuốc có kèm theo các sản phẩm không phải là thuốc, như sữa hay thực phẩm chức năng. Ngày 20/4/2025, Bộ Y tế đã ban hành Công văn 2350/BYT-KCB để chấn chỉnh và yêu cầu triển khai biện pháp xử lý đối với vấn đề này. Hãy cùng Việt tín tìm hiểu rõ hơn về vấn đề này nhé!
I. Thực Phẩm Chức Năng Là Gì?
Theo khoản 23 Điều 2 Luật An toàn thực phẩm 2010, thực phẩm chức năng là thực phẩm hỗ trợ chức năng cơ thể, giúp cơ thể khỏe mạnh, tăng sức đề kháng, và giảm nguy cơ mắc bệnh. Thực phẩm chức năng được chia thành ba loại:
- Thực phẩm bổ sung: Cung cấp các chất dinh dưỡng cần thiết.
- Thực phẩm bảo vệ sức khỏe: Hỗ trợ cải thiện sức khỏe và phòng ngừa bệnh tật.
- Thực phẩm dinh dưỡng y học: Đáp ứng nhu cầu dinh dưỡng đặc biệt cho người bệnh.
Thực phẩm chức năng khác với thuốc, không được sử dụng như dược phẩm, và phải tuân thủ các quy định về an toàn thực phẩm.
II. Điều Kiện Đảm Bảo An Toàn Đối Với Thực Phẩm Chức Năng.
Theo Điều 14 và Điều 10 Luật An toàn thực phẩm 2010, thực phẩm chức năng phải đáp ứng các điều kiện sau để đảm bảo an toàn:
- Đáp ứng quy chuẩn kỹ thuật: Không chứa vi sinh vật gây bệnh, dư lượng thuốc bảo vệ thực vật, thuốc thú y, kim loại nặng, hoặc các chất gây hại vượt mức cho phép.
- Tuân thủ quy định về phụ gia và bao gói:
- Sử dụng phụ gia thực phẩm và chất hỗ trợ chế biến theo quy định.
- Bao gói và ghi nhãn đúng tiêu chuẩn.
- Bảo quản thực phẩm đúng cách.
- Tài liệu khoa học: Cung cấp thông tin hoặc tài liệu khoa học chứng minh tác dụng của thành phần tạo nên chức năng đã công bố.
- Báo cáo thử nghiệm hiệu quả: Thực phẩm chức năng lần đầu đưa ra thị trường phải có báo cáo thử nghiệm xác nhận hiệu quả công dụng.
- Quy định của Bộ Y tế: Tuân thủ các quy định cụ thể về quản lý thực phẩm chức năng do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.
III. Rà Soát Kê Đơn Thực Phẩm Chức Năng Theo Yêu Cầu của Bộ Y tế
Theo Công văn 2350/BYT-KCB ngày 20/4/2025, Bộ Y tế yêu cầu các bệnh viện trực thuộc Bộ và Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thực hiện các biện pháp sau để đảm bảo kê đơn, sử dụng thuốc hợp lý và an toàn:
- Rà soát và kiểm tra kê đơn: Kiểm tra việc kê đơn thuốc có lẫn các sản phẩm không phải thuốc, như thực phẩm chức năng hoặc sữa, để kịp thời chấn chỉnh và xử lý vi phạm (nếu có).
- Kiểm tra thuốc giả: Đối chiếu danh mục thuốc sử dụng tại cơ sở khám chữa bệnh với các thuốc giả đã bị cơ quan chức năng phát hiện, xử lý vi phạm theo quy định.
- Giám sát các hành vi vi phạm:
- Kê đơn thuốc chưa được cấp phép lưu hành.
- Kê đơn hoặc chỉ định dịch vụ, thiết bị y tế để trục lợi, hoặc gợi ý chuyển bệnh nhân đến cơ sở khác nhằm mục đích lợi ích cá nhân.
- Người hành nghề bán thuốc dưới mọi hình thức.
- Lợi dụng kê đơn thuốc để trục lợi.
- Quảng cáo thuốc chưa được xác nhận nội dung hoặc không đúng nội dung đã xác nhận.
- Tăng cường dược lâm sàng: Tư vấn, giám sát kê đơn, theo dõi phản ứng có hại của thuốc (ADR), và quản lý tương tác thuốc theo hướng dẫn của Bộ Y tế.
- Đảm bảo kê đơn hợp lý: Kê đơn phù hợp với chẩn đoán, tình trạng bệnh, tính cần thiết, an toàn, và hiệu quả.
Việc kê đơn thuốc gắn kèm sản phẩm không phải là thuốc, đặc biệt là thực phẩm chức năng, nếu không được kiểm soát sẽ dẫn đến nguy cơ lạm dụng, trục lợi và ảnh hưởng đến quyền lợi người bệnh. Chỉ đạo của Bộ Y tế không chỉ nhằm siết chặt quản lý hoạt động kê đơn mà còn góp phần nâng cao chất lượng khám chữa bệnh. Bên cạnh đó, yêu cầu tuân thủ nghiêm ngặt các điều kiện an toàn đối với thực phẩm chức năng cũng là cơ sở quan trọng để bảo vệ sức khỏe cộng đồng và xây dựng môi trường y tế minh bạch, hiệu quả.
Bạn có bất kỳ thắc mắc nào vui lòng liên hệ lại để được tư vấn cụ thể !
(Hotline: 0972 859 311)