Các chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn hay khử trùng đã trở thành sản phẩm quen thuộc, được sử dụng rộng rãi trong gia đình, cơ sở y tế, nhà máy sản xuất và nhiều lĩnh vực khác. Tuy nhiên, nếu những sản phẩm này lưu hành trên thị trường mà chứa thành phần hoặc chất lượng gây hại đến sức khỏe con người hoặc môi trường, việc xác định đúng cơ quan có thẩm quyền để tiếp nhận, xử lý là yếu tố then chốt. Điều này không chỉ nhằm bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng mà còn đảm bảo tính minh bạch, nghiêm minh trong công tác quản lý nhà nước đối với lĩnh vực chế phẩm hóa chất nguy hiểm. Hãy cùng Việt Tín tìm hiểu vấn đề này nhé!
I. Cơ quan có thẩm quyền tiếp nhận và xử lý phản ánh.
a) Bộ Y tế – Cơ quan chủ quản trong quản lý chế phẩm.
Theo Nghị định số 91/2016/NĐ-CP cùng các văn bản hướng dẫn thi hành, Bộ Y tế chính là cơ quan chịu trách nhiệm quản lý nhà nước toàn diện về chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế.
Khi có phản ánh, khiếu nại hoặc thông tin từ bất kỳ nguồn nào về sản phẩm gây hại cho sức khỏe, Cục Quản lý môi trường y tế thuộc Bộ Y tế sẽ là đơn vị đầu mối tiếp nhận, tổ chức kiểm tra, xác minh và xử lý kịp thời. Cục này có quyền hạn thực hiện các biện pháp sau đây.
Trước hết, tiến hành kiểm nghiệm chuyên sâu, đánh giá lại chất lượng, thành phần hóa học và mức độ an toàn của chế phẩm.
Tiếp theo, nếu phát hiện nguy cơ gây hại rõ ràng, Cục có thể ra quyết định đình chỉ lưu hành tạm thời hoặc thu hồi sản phẩm trên toàn quốc.
Cuối cùng, trong trường hợp nghi ngờ vi phạm nghiêm trọng, Cục sẽ chuyển giao hồ sơ cho cơ quan điều tra để xử lý theo quy định pháp luật.
b) Sở Y tế các tỉnh, thành phố – Cơ quan quản lý tại địa phương.
Ở cấp địa phương, Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương là cơ quan có thẩm quyền trực tiếp tiếp nhận thông tin phản ánh từ người dân về chế phẩm gây ảnh hưởng đến sức khỏe. Sở Y tế có trách nhiệm và quyền hạn thực hiện các công việc sau.
Phối hợp chặt chẽ với thanh tra y tế, lực lượng quản lý thị trường để kiểm tra đột xuất, thu hồi sản phẩm tại các điểm bán lẻ, kho hàng.
Lấy mẫu sản phẩm nghi vấn để gửi đến phòng thí nghiệm được chỉ định, từ đó xác định chính xác nguyên nhân gây ra tác động xấu đến sức khỏe người sử dụng.
Báo cáo đầy đủ tình hình và kiến nghị lên Bộ Y tế để xem xét xử lý ở cấp trung ương nếu vụ việc vượt quá thẩm quyền địa phương hoặc có tính chất phức tạp.
c) Các cơ quan phối hợp khác.
Tùy thuộc vào tính chất và mức độ nghiêm trọng của vụ việc, có thể có sự tham gia phối hợp của nhiều cơ quan chức năng khác.
Cục Quản lý thị trường thuộc Bộ Công Thương chịu trách nhiệm kiểm tra, xử lý các hành vi kinh doanh, lưu thông hàng hóa vi phạm trên thị trường.
Cục Bảo vệ môi trường hoặc Sở Tài nguyên và Môi trường địa phương sẽ vào cuộc khi chế phẩm có nguy cơ gây ô nhiễm nguồn nước, đất đai hoặc không khí.
Công an kinh tế hoặc cơ quan điều tra sẽ tiếp nhận hồ sơ khi phát hiện dấu hiệu sản xuất, buôn bán hàng giả, hàng kém chất lượng, hàng nhập lậu có chứa chất cấm.
II. Trình tự xử lý khi phát hiện chế phẩm gây hại.
Khi có phản ánh từ bất kỳ nguồn nào, quy trình xử lý sẽ được thực hiện một cách chặt chẽ, khoa học theo các bước sau đây.
Bước đầu tiên là tiếp nhận thông tin từ người tiêu dùng, cơ quan báo chí, cơ sở y tế hoặc qua kết quả giám sát định kỳ của ngành y tế.
Bước thứ hai là tổ chức kiểm tra hiện trường, lấy mẫu sản phẩm và gửi phân tích tại các phòng thí nghiệm đạt chuẩn do Bộ Y tế chỉ định.
Bước thứ ba là đánh giá toàn diện nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe cộng đồng dựa trên kết quả kiểm nghiệm khoa học.
Bước thứ tư là ban hành quyết định xử lý cụ thể, có thể bao gồm đình chỉ lưu hành sản phẩm trên toàn quốc, thu hồi giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đã cấp, xử phạt vi phạm hành chính theo Nghị định 117/2020/NĐ-CP về xử phạt trong lĩnh vực y tế, hoặc chuyển hồ sơ sang cơ quan điều tra nếu phát hiện dấu hiệu tội phạm.
Bước cuối cùng là công bố công khai kết quả xử lý trên các phương tiện thông tin đại chúng nhằm cảnh báo người tiêu dùng, đồng thời yêu cầu doanh nghiệp liên quan chịu trách nhiệm khắc phục.
III. Trách nhiệm của tổ chức, cá nhân sản xuất – kinh doanh.
Doanh nghiệp có sản phẩm bị phản ánh phải chịu đầy đủ trách nhiệm pháp lý, bao gồm việc phối hợp cung cấp toàn bộ hồ sơ kỹ thuật, tài liệu chứng minh nguồn gốc, mẫu sản phẩm gốc cho cơ quan chức năng khi được yêu cầu.
Trong thời gian điều tra, nếu cơ quan có thẩm quyền ra lệnh, doanh nghiệp phải tạm ngừng lưu hành toàn bộ lô hàng nghi vấn.
Doanh nghiệp còn có nghĩa vụ thu hồi triệt để các lô hàng đã phân phối ra thị trường, khắc phục hậu quả gây ra, và chịu trách nhiệm bồi thường thiệt hại cho người tiêu dùng nếu có tổn thất về sức khỏe hoặc tài sản.
Tóm lại, khi chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn lưu hành trên thị trường bị phản ánh gây hại cho sức khỏe, Bộ Y tế, cụ thể là Cục Quản lý môi trường y tế, sẽ là cơ quan chủ trì tiếp nhận và xử lý, với sự phối hợp chặt chẽ từ Sở Y tế địa phương cùng các lực lượng chức năng liên quan. Quy trình xử lý được thực hiện nghiêm ngặt từ khâu tiếp nhận thông tin, kiểm nghiệm khoa học, đánh giá rủi ro đến ban hành biện pháp xử lý phù hợp và công khai kết quả.
Bạn có bất kỳ thắc mắc nào vui lòng liên hệ lại để được tư vấn cụ thể !
(Hotline: 0972 859 311)