Chào bạn; Bạn có thể tư vấn giúp mình sơ qua về giấy chứng nhận GMP trong thú ý được không? Mình đang làm chuyên đề thực tập có liên quan về vấn đề này mà chưa rõ.
Căn cứ khoản 1 Điều 3 Nghị định 35/2016/NĐ-CP quy định về GMP như sau:
Trong Nghị định này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau;
- Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP: Good Manufacturing Practice) là những nguyên tắc, quy định, hướng dẫn về Điều kiện sản xuất thuốc nhằm bảo đảm sản phẩm thuốc đạt tiêu chuẩn chất lượng.
…
Theo đó, GMP là viết tắt của cụm từ Good Manufacturing Practice, đây là những nguyên tắc, quy định, hướng dẫn về Điều kiện sản xuất thuốc nhằm bảo đảm sản phẩm thuốc đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Như vậy, theo Nghị định 35/2016/NĐ-CP, giấy chứng nhận GMP là Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y do Cục Thú y cấp cho đơn vị sản xuất thuốc thú y có năng lực và uy tín, đảm bảo sản xuất thuốc phù hợp với những nguyên tắc, quy định, hướng dẫn về Điều kiện sản xuất thuốc nhằm bảo đảm sản phẩm thuốc thú y đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Bạn tham khảo quy định nêu trên; Hi vọng nó giúp ích cho bạn trong công việc và quá trình học tập.
Có bất kỳ thắc mắc nào vui lòng liên hệ lại để được tư vấn cụ thể !
(Hotline: 0972 859 311)