CÔNG BỐ CHẤT LƯỢNG VIÊN UỐNG ĐẸP DA NĂM 2025.

Viên uống đẹp da ngày càng phổ biến với công dụng hỗ trợ cải thiện làn da từ bên trong. Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn và hợp pháp, sản phẩm này cần có Giấy công bố chất lượng theo quy định của Bộ Y tế Việt Nam. Hãy cùng Việt Tín tìm hiểu vấn đề này nhé!

🧾 I. Xác định loại hồ sơ cần công bố.

Viên uống đẹp da thường là thực phẩm bảo vệ sức khỏe (TPBVSK) → phải đăng ký bản công bố sản phẩm tại Cục An toàn Thực phẩm – Bộ Y tế (không phải tự công bố).

Một số đặc điểm để xác định:

• Là dạng viên nang, viên nén, viên nhai, viên sủi…
• Thành phần chứa vitamin, khoáng chất, collagen, glutathione, chiết xuất thảo dược, v.v.
• Có công dụng hỗ trợ, không phải thuốc chữa bệnh.

Hình thức công bố: Đăng ký bản công bố sản phẩm (online qua hệ thống một cửa).

📌 II. Hồ sơ công bố sản phẩm (viên uống đẹp da).

a. Đối với sản phẩm nhập khẩu

1. Bản công bố sản phẩm (theo mẫu)
2. Giấy chứng nhận lưu hành tự do – CFS (bản chính hoặc chứng thực hợp pháp hóa lãnh sự)
3. Giấy chứng nhận GMP hoặc tương đương tại nước sản xuất
4. Kết quả kiểm nghiệm sản phẩm:

• Do phòng kiểm nghiệm được chỉ định hoặc công nhận ISO 17025 tại Việt Nam thực hiện
• Còn hạn trong 12 tháng
• Bao gồm đầy đủ chỉ tiêu an toàn thực phẩm (kim loại nặng, vi sinh, dược chất cấm…) và chỉ tiêu chất lượng chủ yếu

5. Nhãn sản phẩm (bản gốc + nhãn phụ dự kiến bằng tiếng Việt)
6. Bản thông tin chi tiết sản phẩm (theo mẫu của Cục ATTP — bao gồm thành phần, công dụng, đối tượng sử dụng, cách dùng, cảnh báo, v.v.)
7. Giấy phép kinh doanh của đơn vị nhập khẩu, có ngành nghề kinh doanh thực phẩm
8. Giấy ủy quyền công bố (nếu đơn vị nhập khẩu không phải là chủ sở hữu sản phẩm)

b. Đối với sản phẩm sản xuất trong nước.

5. Bản công bố sản phẩm
6. Kết quả kiểm nghiệm
7. Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện ATTP (hoặc GMP nếu là TPBVSK)
8. Nhãn sản phẩm
9. Bản thông tin chi tiết sản phẩm
10. Giấy đăng ký kinh doanh của cơ sở sản xuất hoặc phân phối

🧪 III. Chỉ tiêu kiểm nghiệm thường áp dụng.

Đối với viên uống đẹp da, thường bao gồm:

Kết quả kiểm nghiệm phải đạt quy chuẩn kỹ thuật tương ứng (QCVN) và không chứa thành phần bị cấm.

💻 IV. Quy trình nộp hồ sơ công bố.

1. Đăng ký tài khoản trên https://nghidinh15.vfa.gov.vn
2. Chuẩn bị và scan hồ sơ đầy đủ (file PDF, có ký đóng dấu)
3. Nộp bản công bố online và thanh toán lệ phí (1.500.000 VNĐ/hồ sơ)
4. Cục ATTP thẩm định hồ sơ (thường 7–15 ngày làm việc nếu hồ sơ hợp lệ)
5. Nhận Giấy xác nhận công bố sản phẩm điện tử

📢 V. Sau khi công bố.

• Được phép lưu hành, nhập khẩu và phân phối sản phẩm.
• Phải dán nhãn phụ tiếng Việt đầy đủ nội dung theo Nghị định 43/2017/NĐ-CP và Nghị định 111/2021/NĐ-CP.
• Thực hiện kiểm nghiệm định kỳ ít nhất 1 lần/năm để duy trì hồ sơ chất lượng.
• Lưu giữ hồ sơ và xuất trình khi cơ quan chức năng kiểm tra.

📝 VI. Một số lưu ý thực tế.

• CFS và GMP là điều kiện bắt buộc với TPBVSK nhập khẩu; cần chuẩn bị sớm vì mất thời gian hợp pháp hóa lãnh sự.
• Nên kiểm nghiệm tại Việt Nam theo chỉ tiêu khuyến nghị của Cục ATTP để tránh bị yêu cầu bổ sung.
• Nội dung công dụng trên nhãn và tài liệu quảng cáo phải phù hợp, không được dùng từ “điều trị”, “trị nám”, “trị mụn” như thuốc.
• Có thể đăng ký nhiều quy cách đóng gói trong cùng một hồ sơ nếu thành phần và công thức giống nhau.

Công bố chất lượng viên uống đẹp da là bước quan trọng để đảm bảo sản phẩm an toàn, hợp pháp và đáng tin cậy. Người tiêu dùng cần kiểm tra kỹ giấy công bố, chọn sản phẩm từ thương hiệu uy tín và tham khảo ý kiến chuyên gia trước khi sử dụng. Đối với nhà sản xuất hoặc nhập khẩu, việc tuân thủ quy trình công bố không chỉ đáp ứng yêu cầu pháp lý mà còn xây dựng lòng tin với khách hàng. Hãy là người tiêu dùng thông thái, ưu tiên sản phẩm chất lượng để bảo vệ sức khỏe và làn da của bạn!

Bạn có bất kỳ thắc mắc nào vui lòng liên hệ lại để được tư vấn cụ thể !

(Hotline: 0972 859 311)